Ce qui a changé
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La FDA approuve Foundayo (orforglipron) — première pilule orale GLP-1 pour perte de poids
Aucune restriction alimentaire ou horaire. Approbation via le National Priority Voucher — approbation d'une NME la plus rapide depuis 2002.
La FDA étend Imcivree à l'obésité hypothalamique acquise (≥4 ans)
Phase 3 TRANSCEND : réduction d'IMC ajustée placebo de −18,4 % à 52 sem. Troisième indication pour le sétmélanotide.
Boehringer Ingelheim dépose la NDA pour survodutide (obésité)
Double agoniste glucagon/GLP-1. Également phase 3 dans la MASH (LIVERAGE). Désignation Breakthrough Therapy.
Novo Nordisk dépose la NDA pour CagriSema (cagrilintide + sémaglutide)
Première combinaison hebdomadaire GLP-1 + amyline à dose fixe soumise à la FDA. REDEFINE 1 : ~23 % de perte de poids moyenne.
Survodutide SYNCHRONIZE-1/2 atteint les critères primaires
Études phase 3 obésité : objectifs de perte de poids atteints. Publiées Lancet D&E janv. 2026. Déclenche le dépôt NDA (févr. 2026).
TRIUMPH-4 positif : rétatrutide 28,7 % de perte de poids + baisse de la douleur OA du genou
Premier succès phase 3. Douleur WOMAC −75,8 % à 68 sem. Sept autres lectures phase 3 attendues en 2026.
Novo publie amycrétine phase 2 DT2 : −14,5 % (SC) / −10,1 % (oral) de perte de poids
Réduction HbA1c dose-dépendante jusqu'à −1,8 %. Programme phase 3 prévu pour 2026.
La FDA accorde à Wegovy une approbation accélérée pour la MASH non cirrhotique (F2–F3)
Second médicament jamais approuvé pour la MASH. Sur la base des données ESSENCE phase 3 : amélioration de la fibrose sans aggravation de la stéatohépatite.
La FDA approuve Zepbound pour l'apnée obstructive du sommeil modérée à sévère
Premier et seul médicament pour l'AOS chez l'adulte avec obésité. Basé sur deux études de phase 3 auprès de 469 adultes.
Lincoff et al. publient SELECT — le sémaglutide réduit le MACE de 20 % dans l'obésité sans diabète
17 604 participants. Bénéfice cardiovasculaire indépendant de la perte de poids — tournant pour les traitements de l'obésité.
Jastreboff et al. publient rétatrutide phase 2 — −24,2 % de poids
Triple agoniste GIP/GLP-1/glucagon : plus forte perte à 48 semaines rapportée à l'époque.
Jastreboff et al. publient SURMOUNT-1 — tirzépatide dans l'obésité
Jusqu'à −22,5 % de poids à 72 semaines. Premier de la classe GLP-1 à franchir les 20 %.
Wilding et al. publient STEP 1 — sémaglutide 2,4 mg dans l'obésité
Moyenne −14,9 % de poids à 68 semaines vs −2,4 % placebo. Début de l'ère GLP-1 moderne.
La FDA approuve Imcivree (sétmélanotide) pour déficit POMC/PCSK1/LEPR
Premier agoniste MC4R approuvé pour l'obésité monogénique rare. Rhythm Pharmaceuticals.