MariTide (AMG 133) : agoniste GLP-1R / antagoniste GIPR mensuel
Conjugué peptide-anticorps bispécifique d’Amgen. Injection mensuelle, phase 3 en cours.
👥 Études humaines
- Nom complet
- MariTide (AMG 133)
- Classe
- Agoniste GLP-1R / antagoniste GIPR peptide-mAb
- Demi-vie
- ~21 jours
- Voie
- Sous-cutanée mensuelle
- Développeur
- Amgen
- Statut réglementaire
- Phase 3 MARITIME-1/2 recrutement terminé ; lectures obésité attendues en 2027. Phase 2 partie 2 : jusqu’à ~20 % de perte de poids maintenue sur 2 ans. Amgen.
De quoi s’agit-il
MariTide est un conjugué anticorps-peptide : deux peptides agonistes GLP-1 liés à un mAb bloquant le récepteur GIP. Première molécule clinique combinant agonisme GLP-1 et antagonisme GIP.
Comment ça marche
L’agonisme GLP-1 induit satiété et sécrétion d’insuline glucose-dépendante. L’antagonisme GIP réduirait les effets adipogènes de GIP.
Le scaffold anticorps donne une demi-vie de ~3 semaines permettant une dose mensuelle.
Ce que montre la recherche
Résultats phase 1 et 2 en 2024 ; phase 3 début fin 2024.
Veñiant M. et al. (2024) — Phase 1
Nature Metabolism 2024;6:290–303. 👥 Études humaines
49 adultes obèses, doses uniques jusqu’à 420 mg ou 280 mg mensuel pendant 12 semaines.
Perte de poids moyenne 14,5% à la semaine 12 après seulement trois doses.
Limites: Petite phase 1.
Phase 2 topline (Amgen, novembre 2024)
Communiqué Amgen. 👥 Études humaines
592 adultes obèses. MariTide mensuel 52 semaines : jusqu’à 20% de perte de poids chez non-diabétiques, ~17% avec T2D.
Pas de plateau à 52 semaines.
Limites: Publication peer-review en attente.
Sécurité et limites
Tolérance GI : nausées/vomissements comme les autres incrétines, avec défi de titration dû à la dose mensuelle fixe.
Effets à long terme de l’antagonisme GIP chronique inconnus.