Survodutid: dualer Glukagon/GLP-1-Agonist (Boehringer Ingelheim)
Wöchentlicher GCGR/GLP-1-Dualagonist in Phase 3. ~19% Gewichtsverlust nach 46 Wochen in Phase 2.
👥 Studien am Menschen
- Vollständiger Name
- Survodutid (BI 456906)
- Klasse
- Dualer GCGR/GLP-1-Agonist
- Halbwertszeit
- ~6,2 Tage
- Route
- Subkutan wöchentlich
- Entwickler
- Boehringer Ingelheim / Zealand Pharma
- Zulassungsstatus
- Phase 3 SYNCHRONIZE-1/2 erreichte primäre Endpunkte Dez 2025 (Lancet D&E, Jan 2026); NDA bei der FDA im Februar 2026 eingereicht. Auch Phase 3 in MASH (LIVERAGE). Boehringer Ingelheim / Zealand.
Was es ist
Survodutid kombiniert GLP-1-Agonismus mit Glukagonrezeptor-Aktivierung. Glukagon steigert hepatische Fettoxidation und Energieumsatz — ergänzend zur zentralen Anorexie durch GLP-1.
Wie es wirkt
Duale Rezeptoraktivierung ergibt Sättigung plus Energieumsatz.
Glukagon-Hyperglykämie wird durch GLP-1-Insulinwirkung kompensiert.
Was die Forschung zeigt
Phase-2-Daten zu Adipositas und MASH.
le Roux CW et al. (2024) — Phase 2 Adipositas
Lancet 2024;403:1085–1099. 👥 Studien am Menschen
387 Erwachsene, 46 Wochen.
Gewichtsverlust bis 18,7%.
Einschränkungen: GI-Nebenwirkungen häufig.
Sanyal AJ et al. (2024) — MASH
NEJM 2024;391:311–319. 👥 Studien am Menschen
293 Patienten.
MASH-Auflösung 47–62%.
Einschränkungen: Phase-3-Bestätigung erforderlich.
Sicherheit und Einschränkungen
GI-Effekte dosisabhängig. Herzfrequenz-Anstieg ~5 bpm.
Langzeit-Glukagon-Monitoring.